A incorporação de uma nova tecnologia ao Sistema Único de Saúde (SUS) é um passo importante para ampliar o acesso aos tratamentos. Mas a aprovação de um medicamento pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) não significa que ele estará imediatamente disponível para os pacientes que precisam dele.
Entre a decisão favorável e a chegada efetiva do tratamento às farmácias de alto custo existem diversos desafios, como questões logísticas, dificuldades de financiamento, distribuição dos medicamentos e, principalmente, a publicação dos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs), documentos que definem quem poderá receber cada nova tecnologia.
Neste episódio do podcast Biotech and Health em parceria com a Roche, Carolina Abelin conversa com o médico hematologista, pesquisador e professor Rodolfo Cançado sobre os gargalos que ainda dificultam o acesso a tratamentos inovadores no Brasil, especialmente para pessoas que vivem com doenças raras.
Durante a entrevista, o especialista usa como exemplo a Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN), uma doença rara que pode causar anemia grave, tromboses e outras complicações potencialmente fatais. Segundo ele, embora o primeiro tratamento para a doença tenha sido incorporado ao SUS em 2018, a disponibilização regular da terapia só começou efetivamente em 2023.
O médico também destaca a importância da descentralização do cuidado e da ampliação das opções terapêuticas para atender às necessidades individuais dos pacientes. Em regiões remotas do país, por exemplo, muitos pacientes precisam percorrer longas distâncias para receber medicamentos intravenosos, o que torna alternativas subcutâneas ou orais fundamentais para melhorar a qualidade de vida.
Ouça o podcast na íntegra.
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Carolina Abelin
