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Leis que autorizam o uso de medicamentos experimentais por pacientes em estado terminal ou sem alternativas terapêuticas vêm ganhando força nos Estados Unidos. Mas até que ponto essas iniciativas respeitam o equilíbrio entre autonomia e segurança?
Neste episódio do podcast Biotech and Health, Laura Murta e Camila Pepe recebem Claudiosvam Martins Alves de Sousa, coordenador de pesquisa clínica da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), para entender como o Brasil regula o acesso precoce a medicamentos ainda em fase de testes.
A conversa parte de uma apuração da MIT Technology Review sobre o movimento “Right to Try” nos Estados Unidos e analisa os instrumentos regulatórios brasileiros, os riscos envolvidos no uso precoce de terapias, e o papel da Anvisa na proteção da saúde pública.
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MIT Technology Review
